AmphibiaWeb - Hyloxalus bocagei
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Hyloxalus bocagei Jiménez de la Espada, 1870
family: Dendrobatidae
subfamily: Hyloxalinae
genus: Hyloxalus

© 2013 Nathan Shepard (1 of 2)
Conservation Status (definitions)
IUCN Red List Status Account Least Concern (LC)
CITES No CITES Listing
National Status None
Regional Status None
Access Conservation Needs Assessment Report .

   

 

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Country distribution from AmphibiaWeb's database: Colombia, Ecuador

Anfibios del Ecuador

Vernacular Name

Rana cohete de Bocage

State/Provinces

Napo, Sucumbíos, Orellana

Natural Regions

Bosque Montano Oriental

Identification

Es una rana pequeña con coloración dorsal con marcas diseminadas cafés grisáceas, región gular-pectoral uniformemente gris en machos adultos, gris con puntos blancos en hembras adultas; línea oblicua lateral presente. Es similar a Hyloxalus fuliginosus y a algunos Hyloxalus maculosus puesto que comparten la presencia de membrana interdigital extensa entre los dedos del pie y una línea clara oblicua lateral completa, a veces difusa anteriormente. Hyloxalus bocagei se diferencia de Hyloxalus fuliginosus por ser más pequeña (en Hyloxalus fuliginosus machos LRC promedio = 23.8 mm, rango 23.6-24.3, n = 4; hembras LRC promedio = 29.9 mm, rango 27.8-32.5, n = 12), y por poseer membrana interdigital más extensa entre los dedos pediales (Coloma 1995). Hyloxalus maculosus tiene una mancha grande a nivel del sacro, mientras que Hyloxalus bocagei tiene varias manchas pequeñas e irregulares en el dorso posterior. Hyloxalus bocagei se diferencia de Hyloxalus italoi e Hyloxalus yasuni por tener una línea clara oblicua lateral (línea ausente en Hyloxalus italoi e Hyloxalus yasuni). Ocasionalmente, la línea oblicua lateral es difusa anteriormente; cuando esto sucede, estos individuos son similares a la especie peruana Hyloxalus sordidatus, en la cual la línea oblicua lateral está presente únicamente en la mitad posterior de los costados (10). Hyloxalus sordidatus se diferencia por ser más grande (machos LRC promedio = 25.7 mm, rango 24,2-29,9 mm, n = 8; hembras LRC promedio = 33.6 mm, rango 31.8-36.1, n = 3) y por su región gular amarilla en hembras (7).

Description

Es una rana de tamaño pequeño con la siguiente combinación de caracteres (modificado de Páez-Vacas et al. (10)): (1) piel del dorso, extremidades, flancos y vientre lisa; tubérculos dispersos posteriormente a la región del sacro y en los flancos de algunos individuos; tubérculo redondeado posterior a la unión de la mandíbula; (2) cabeza ligeramente más larga que ancha; (3) hocico subacuminado en vista dorsal y redondeado o angular en vista lateral;  lengua el doble de larga que ancha; (4) región loreal ligeramente cóncava; narinas protuberantes; (5) pliegue supratimpánico cubriendo el borde superior del tímpano; (6) Dedo II de la mano más corto que el Dedo III; disco del Dedo IV expandido 1.5-2.0 veces el ancho de la falange adyacente; dedos manuales con rebordes cutáneos discretos; (7) disco del Dedo IV del pie expandido 1.5 veces el ancho del falange adyacente; dedos pediales con rebordes cutáneos extensos; membrana interdigital de los dedos del pie extensa, fórmula I1−(11/2-2+)II(1-11/2)−(2-3-)III(1–2)−(21/2-31⁄2)IV(3-31⁄2)−(1-2)V; (8) pliegue metatarsal externo presente; pliegue sigmoideo tarsal interno presente en la mitad distal del tarsotubérculos subarticulares redondeados en los dedos de la mano, los de los Dedos II y IV ligeramente ovalados; tubérculo metacarpal externo grande, redondeado y ligeramente protuberante; tubérculo metacarpal interno en la base del pulgar pequeño, elíptico y ligeramente protuberantetubérculos subarticulares redondeados y pequeños en los dedos del pie; tubérculos supernumerarios ausentes; tubérculo metatarsal externo presente; tubérculo metatarsal externo redondeado; tubérculo metatarsal interno elíptico, más pequeño que el externo; protuberancia entre los dos tubérculos metatarsales similar a un tubérculo (presente en 96% de los especímenes; n = 23); (9) hoja cloacal conspicua; (10) espiráculo del renacuajo orientado dorso posteriormente.

Color in Life

Dorso con marcas diseminadas cafés grisáceas. Región gular-pectoral uniformemente gris en machos adultos, gris con puntos blancos en hembras adultas. Vientre uniformemente gris en machos adultos, blanco ligeramente translúcido en hembras adultas. Dimorfismo sexual en la coloración del vientre. Línea oblicua lateral presente, completa o a veces difusa anteriormente. Renacuajos uniformemente cafés con una conspicua marca longitudinal café en el dorso de la musculatura de la cola; en vida, dos marcas ventrales plateadas en la porción anterior del cuerpo (10).

Males Face Cloacal Length Average

Promedio = 22.8 mm (rango 20.0-25.0; n = 23) (10

Females Face Cloacal Length Average

Promedio = 27.2 mm (rango 23.6-29.5; n = 21) (10

Habitat and Biology

Las especies del complejo bocagei están activas durante el día a lo largo de riachuelos pequeños con fondo rocoso. Los machos usualmente vocalizan sobre o bajo rocas, o desde grietas rocosas. Cuando son disturbados saltan al agua, pero regresan a los mismos sitios después de algunas horas. Especímenes de Hyloxalus bocagei de La Virgen (Provincia de Sucumbíos) han sido encontrados en riachuelos a ambos lados de la carretera, o dentro de tubos de agua que cruzan bajo la carretera. Individuos del río El Reventador (Provincia de Sucumbíos) fueron encontrados en zanjas que conectaban dos piscinas dentro de una hostería, o dentro de la tubería plástica embebida en la pared de concreto, sin ninguna cobertura vegetal. En río Azuela (Provincia de Sucumbíos), se han colectado junto a Allobates kingsburyi, Hyloxalus fuliginosus, Hyloxalus pulchellus e Hyloxalus shuar. Los huevos son depositados en la hojarasca del bosque y son cuidados por el macho hasta cuando eclosionan; entonces los renacuajos suben a su espalda, donde son transportados hasta el agua. Un macho de Hyloxalus bocagei fue encontrado cargando diez renacuajos en su espalda. Tres hembras de Hyloxalus bocagei con una LRC promedio de 29 mm (rango 28.8–29.1), contuvieron en promedio 39.7 oocitos cafés (rango 28–50) presentando un diámetro promedio de 1.78 mm (rango 1.43–2.32), más muchos oocitos no pigmentados pequeños (< 0.5 mm) (10).

Distribution

Se distribuye en las estribaciones nororientales de la Cordillera Oriental en los Andes en Ecuador, en los alrededores del volcán Reventador (Provincias de Napo y Sucumbíos) (10).

Altitudinal Range

de 1420 a 1750 m sobre el nivel del mar.

Taxonomy and Evolutionary Relationships

En base a una filogenia y un cronograma molecular, Páez-Vacas et al. (10) ubican a Hyloxalus bocagei en el complejo de especies bocagei. Existe una relación muy cercana entre Hyloxalus bocagei, Hyloxalus maculosus e Hyloxalus sauli, pues las tres especies forman un clado con alto soporte (10, 11); sin embargo, las relaciones dentro de este clado son polémicas. Páez-Vacas et al. (10) reportan a Hyloxalus maculosus como la especie hermana de Hyloxalus bocagei, ambas se separarían hace aproximadamente 2.77 millones de años; y a su vez estarían formando un clado que es hermano de Hyloxalus sauli. Por otro lado, Pyron y Wiens (11) y Jetz y Pyron (12) indican que Hyloxalus bocagei e Hyloxalus sauli son especies hermanas y a su vez forman un clado que es hermano de Hyloxalus maculosus. Pese a que ambas filogenias muestran un soporte alto para las relaciones presentadas, la hipótesis de Páez-Vacas et al. (10) sería la más probable por presentar un análisis más específico y una revisión más detallada del grupo bocagei. El género Hyloxalus se originó en los Andes y posteriormente se dispersó hacia las tierras bajas de la Amazonía (4).

Additional Information

Jiménez de la Espada (8) provee ilustraciones del cuerpo en vista dorsal, del interior de la boca y de la cintura escapular. Coloma (1) provee datos de dos lectotipos y redescribe a la especie en base a un espécimen de 2 km SSO del río Reventador. Además provee datos de variación de especímenes de la misma localidad. Valencia et al. (5) la incluyen en su guía de campo. Páez-Vacas et al. (10) describen el renacuajo y el canto.

Summary Author

Diego A. Ortiz, Luis A. Coloma, Andrea Vallejo y Caty Frenkel

Editor

Santiago R. Ron

Edition Date

2013-04-30T00:00:00

Update Date

2022-12-16T14:20:06.483

Literature Cited

Coloma, L. A. 1995. Ecuadorian frogs of the genus Colostethus (Anura: Dendrobatidae). Miscellaneous Publications of the Museum of Natural History, University of Kansas 87:1-72.PDF

Bustamante, M. R., Ron, S. R., Coloma, L. A. 2005. Cambios en la diversidad en siete comunidades de anuros en los Andes de Ecuador. Biotropica 37:180-189.PDF

Jiménez de la Espada, M. 1875. Vertebrados del viaje al Pacífico verificado de 1862 a 1865 por una comisión de naturalistas enviada por el gobierno Español. Batracios 208.

Santos, J. C., Coloma, L.A., Summers, K., Caldwell, J. P., Ree, R., Cannatella, D. C. 2009. Amazonian amphibian diversity is primarily derived from late miocene andean lineages. PLoS Biol 7:3100005610.1371.1000056.PDF

Valencia, J., Toral, E., Morales, M., Betancourt, R. y Barahona, A. 2009. Guía de campo de anfibios del Ecuador. Fundación Herpetológica Gustavo Orcés, Simbioe. Maxigraf S. A., Quito 208.

Grant, T., Frost, D. R., Caldwell, J. P., Gagliardo, R. W., Haddad, C. F. B., Kok, P., Means, D. B., Noonan, B. P., Schargel, E., Wheeler, W. C. 2006. Phylogenetic systematics of dart-poison frogs and their relatives (Amphibia: Athesphatanura, Dendrobatidae). Bulletin of the American Museum of Natural History 299:262.PDF

Duellman, W. E. 2004. Frogs of the genus Colostethus (Anura;Dendrobatidae) in the Andes of Northern Peru. Scientific Papers of the Museum of Natural History of the University of Kansas 35:1-49.

Jiménez de la Espada, M. 1870. Fauna neotropicalis species quaedam nondum cognitae. Jornal de Sciências, Mathemáticas, Physicas e Naturaes. Lisbõa 3:57-65.PDF

IUCN. 2010. The IUCN red list of threatened species. http://www.iucnredlist.org/apps/redlist/search. (Consultado: 2010).

Páez-Vacas, M. I., Coloma, L. A., Santos, J. C. 2010. Systematics of the Hyloxalus bocagei complex (Anura: Dendrobatidae), description of two new cryptic species, and recognition of H. maculosus. Zootaxa 2711:175.

Pyron, R. A. y Wiens, J. J. 2011. A large-scale phylogeny of Amphibia including over 2800 species, and a revised classification of extant frogs, salamanders, and caecilians. Molecular Phylogenetics and Evolution 61:543-583.

Jetz, W., Pyron, R. A. 2018. The interplay of past diversification and evolutionary isolation with present imperilment across the amphibian tree of life. Nature Ecology & Evolution 2: 850-858.